Protection et hygiène de la peau
OEM/ODM DisponibleFilm protecteur pour la peau péri-stomiale
Autorisation de Mise sur le Marché:
CE, FDA, TGA, ISO 13485, etc.Ce film protecteur est conçu pour créer une barrière douce et protectrice sur la peau autour des colostomies, iléostomies ou urostomies. Le film sèche rapidement, formant une couche transparente et respirante qui protège la peau des adhésifs, des exsudats et des irritations liées aux dispositifs. Convient à une utilisation avant la pose des plaques de base et autres dispositifs d’ostomie.
Film protecteur pour la peau péri-stomiale - 1901
* Photo réelle du produit issue de nos installations ISO 13485
Caractéristiques du produit
- Forme un film protecteur transparent à séchage rapide sur la peau péri-stomiale
- Aide à réduire les irritations cutanées causées par les adhésifs et les exsudats
- Non stérile, sans alcool, doux pour les peaux sensibles et fragiles
- pH compris entre 6,0 et 8,0, temps de formation inférieur à 60 secondes
- Application facile sans nécessité de retirer le film entre les changements
- Usage unique, à jeter après ouverture
Utilisation du produit
Utilisé pour protéger la peau autour du stoma avant la pose des plaques ou poches d’ostomie. Nettoyer et sécher la peau, appliquer une couche uniforme de film, attendre qu’elle sèche et forme une barrière protectrice, puis procéder à la pose du dispositif.
Informations de commande
| SKU | Type | Spécification | Emballage | Étiquette du produit | Photos d’exemple |
|---|---|---|---|---|---|
| 1901 | Sachet à usage unique | 1ml/sachet | 30 sachets/boîte, 30 boîtes/carton | ||
| 1930 | Type flacon (30ml) | 30ml/flacon | 1 flacon/boîte, 50 boîtes/carton | ||
| 1850 | Type flacon (50ml) | 50ml/flacon | 1 flacon/boîte, 50 boîtes/carton |
* product.spec-disclaimer
Conformité Réglementaire Mondiale et Normes de Sécurité
Fabriqué dans nos salles blanches de classe 100 000 sous un système de gestion de la qualité ISO 13485 strict. Ce produit subit des tests de biocompatibilité rigoureux pour assurer la sécurité des patients et répondre aux exigences d'exportation internationales.
- ISO 13485:2016: Gestion de la Qualité des Dispositifs Médicaux
- Marquage CE: Autorisation de Marché Européen
- Enregistré FDA: Conformité au Marché Américain
- Enregistré TGA: Conformité au Marché Australien
- Enregistrements Mondiaux: Autres disponibles sur demande
Documents techniques
Brevets Connexes et Propriété Intellectuelle
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Fréquemment Achetés Ensemble
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Marquage Personnalisé
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Emballage Sur Mesure
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Personnalisation des Matériaux et Formes
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