体表导管固定装置 - A
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产品用途
分为粘贴式和绑带式。用于病患体表固定医用导管，不接触创口，为一次性使用非无菌产品。
请仔细阅读产品说明书或在医务人员指导下购买使用。禁忌内容或注意事项请参阅产品说明书。
广告批准文号: 苏械广审（文）第271021-27522号 | 产品注册号: 苏宁械备20210168号 | 批准主体: 江苏汇锦然医疗器械有限公司 | 有效期: 2027年10月21日
订购信息
| SKU | 类型 | 规格 | 包装 | 产品标签 | 样品照片 |
|---|---|---|---|---|---|
| A | 粘贴式 | A型 | |||
| B | 粘贴式 | B型 | |||
| C | 粘贴式 | C型 | |||
| D | 粘贴式 | D型 | |||
| E | 绑带式 | E型 | |||
| F | 绑带式 | F型 | |||
| G | 粘贴式 | G型 | |||
| H | 粘贴式 | H型 | |||
| I | 粘贴式 | I型 | |||
| J | 粘贴式 | J型 | |||
| K | 粘贴式 | K型 | |||
| L | 粘贴式 | L型 | |||
| M | 粘贴式 | M型 | |||
| N | 粘贴式 | N型 | |||
| O | 粘贴式 | O型 | |||
| P | 粘贴式 | P型 |
* product.spec-disclaimer
Global Regulatory Compliance & Safety Standards
Manufactured in our Class 100,000 cleanrooms under a strict ISO 13485 Quality Management System. This product undergoes rigorous bio-compatibility testing to ensure patient safety and meet international export requirements.
- ISO 13485:2016: Medical Device Quality Management
- CE Marked: European Market Clearance
- FDA Registered: US Market Compliance
- TGA Registered: Australia Market Compliance
- Global Registrations: Others available upon request
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